Quando viene iniziato un trattamento giornaliero con tadalafil, deve essere eseguita un’appropriata valutazione clinica per un possibile aggiustamento del dosaggio della terapia antipertensiva.
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La segnalazione delle reazioni avverse sospette, che si verificano dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio di un farmaco, è importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio dello stesso.
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La valutazione della disfunzione erettile deve includere una determinazione delle trigger potenziali che sono alla base della patologia e l’identificazione del trattamento appropriato a seguito di un’adeguata valutazione medica.
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Si raccomanda comunque cautela quando tadalafil viene usato in pazienti trattati con qualsiasi alfa-bloccante e in particolare nei pazienti anziani. I trattamenti devono essere iniziati al minimo dosaggio e aggiustati progressivamente.
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In Oct 2007, the FDA introduced that the labeling for all PDE5 inhibitors, such as tadalafil, requires a more prominent warning from the possible threat of sudden hearing loss as the result of put sahte cialis up-promoting stories of temporary deafness affiliated with usage of PDE5 inhibitors.[19]
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